Grummt, Tamara2024-06-162024-06-162013https://doi.org/10.60810/openumwelt-1551https://openumwelt.de/handle/123456789/9027Anthropogene Spurenstoffe können aufgrund ihrer Stoffeigenschaften (Polarität, Persistenz und Mobilität) Kläranlagen passieren und bis ins Trinkwasser gelangen. Zugleich sind durch moderne analytische Messverfahren immer mehr Stoffe in immer niedrigeren Konzentrationen im Wasserkreislauf nachweisbar. Das theoretische Konzept zur Ableitung gesundheitlicher Orientierungswerte (GOW) erlaubt für Spurenstoffe, über die in der Regel eine unzureichende Datenbasis vorliegt, eine zeitnahe toxikologische Bewertung. Derzeit werden für die im GOW-Konzept genannten prioritären Wirkmechanismen (Gentoxizität, Neurotoxizität und endokrine Wirkungen) In-vitro-Testbatterien entwickelt, um eine experimentell basierte Bewertung vornehmen zu können. Am Beispiel der Humanarzneimittel lässt sich aufzeigen, dass im Falle der anthropogenen Spurenstoffe die Minimierungsstrategien nicht allein auf technischen Eliminierungsmaßnahmen in Kläranlage fokussieren müssen. Durch die Einbeziehung wichtiger Akteure (Ärzte, Apotheker, Verbraucher) ließe sich z. B. durch umweltgerechte Verschreibungspraktiken, Rücknahmesysteme und Entsorgung der Eintrag von Humanarzneistoffen in die Umwelt deutlich minimieren.<BR>Quelle: http://link.springer.com/Given their specific properties (polarity, persistency and mobility), anthropogenic trace substances can pass through water treatment plants and find their way into drinking water. At the same time, modern analytical systems are capable of detecting more and more substances in the water cycle at increasingly small concentrations. The theoretical concept for deriving health-oriented target values (gesundheitlicher Orientierungswerte/GOW) makes it possible to perform toxicological assessments of trace substances for which as a rule we have insufficient prior data. Currently, batteries of in-vitro tests for the primary mechanisms of action identified in the GOW concept (genotoxicity, neurotoxicity and endocrine effects) are being developed to support experiment-based assessments. The example of medicinal products for human use demonstrates that, in the case of anthropogenic trace substances, minimization strategies should not focus on the technical elimination methods in treatment plants alone. If important actors (doctors, pharmacists and consumers) can be integrated, the amount of substances from medicinal products for human use that pollutes our environment can be significantly reduced, through e.g. environmentally friendly prescription-writing practices, product/packaging return systems and better disposal options.<BR>Quelle: http://link.springer.com/gerhttp://rightsstatements.org/vocab/InC/1.0/RisikomanagementWissenschaftlicher Artikel